RIAIDT
Campus Vida
banner

Analizador Elemental FISONS modelo EA 1108

A Unidade de Análise Elemental posibilita a determinación e cuantificación do contido en carbono, hidróxeno, nitróxeno, xofre e osíxeno presente nun amplo número de mostras orgánicas e inorgánicas.
* Identificación da pureza de compostos de nova síntese: mostras orgánicas, organometálicas, haloxenadas... * Determinacións do contido de CHNS e O en derivados petroquímicos: fueles, gasolinas, aceites, coques, etc. * Análise de vexetación, madeiras, algas, etc. * Análise de alimentos (relación Nitróxeno/proteína). En función da cantidade e homoxenidade da mostra a análise realizarase en microanálise (1-3 mg.) ou en macroanálise (50-1000 mg.).

más información

Espectrómetro XRF-Mo

Espectrómetro de Fluorescencia de raios X de dispersión de enerxía que permite á través da interacción cun feixe de raios X ca mostra detectar e cuantificar elementos químicos comprendidos entre o Mn e o U.

más información

Analizador Elemental Macromostra CHNS Leco modelo TruSpec CHNS

É un Analizador Elemental Macromostra para a determinación de Carbono, Hidróxeno, Nitróxeno e Xofre basado na técnica de combustión total da mostra e posterior determinación do contido total de cada elemento. Tempo de análise duns 4 minutos para análises CHN, dependendo do tipo de mostra. 2 minutos para o S. Contén un automostreador con 30 posicións para a determinación conxunta de CHN.

más información

Analizador Elemental THERMO FINNIGAN modelo FLASH 1112

A Unidade de Análise Elemental posibilita a determinación e cuantificación do contido en carbono, hidróxeno, nitróxeno, xofre e osíxeno presente nun amplo número de mostras orgánicas e inorgánicas. A técnica de análise elemental baseada na completa e instantánea oxidación da mostra (combustión) e posterior determinación dos gases procedentes de dita combustión mediante un detector de conductividade térmica; é unha técnica esencial para o investigador de síntesis (químico, farmacéutico, etc.), ó que aporta datos que contribúen a confirmación da estructura dun composto de nova preparación. Tamén resulta de gran utilidade no análise de solos, mostras mariñas, ../riaidt. e en xeral, no control de identidade e pureza de calquer tipo de mostra que conteña os elementos C, N, H, S e O.

más información

Analizador Elemental LECO modelo CHNS-932

A Unidade de Análise Elemental posibilita a determinación e cuantificación do contido en carbono, hidróxeno, nitróxeno, xofre e osíxeno presente nun amplo número de mostras orgánicas e inorgánicas. A técnica de análise elemental baseada na completa e instantánea oxidación da mostra (combustión) e posterior determinación dos gases procedentes de dita combustión mediante un detector de conductividade térmica; é unha técnica esencial para o investigador de síntesis (químico, farmacéutico, etc.), ó que aporta datos que contribúen a confirmación da estructura dun composto de nova preparación. Tamén resulta de gran utilidade no análise de solos, mostras mariñas, ../riaidt. e en xeral, no control de identidade e pureza de calquer tipo de mostra que conteña os elementos C, N, H, S e O.

más información

Analizador Elemental CARLO ERBA modelo EA 1108

A técnica de análise elemental CHSN está baseada na completa e instantánea oxidación da mostra (combustión) e posterior determinación dos gases procedentes de dita combustión mediante un detector de conductividade térmica; é unha técnica esencial para o investigador de síntesis (químico, farmacéutico, etc.), ó que aporta datos que contribúen a confirmación da estructura dun composto de nova preparación. Tamén resulta de gran utilidade no análise de solos, mostras mariñas, ../riaidt. e en xeral, no control de identidade e pureza de calquer tipo de mostra que conteña os elementos C, N, H, S e O.

más información

ICP-OES PerkinElmer

Na espectrometría de emisión óptica con plasma acoplado inductivamente (ICP-OES), a mostra é normalmente transportada ó interior do aparello coma unha corrente líquida que se converte nun aerosol mediante o proceso coñecido como nebulización. A mostra, en forma de aerosol transpórtase ó plasma, onde é desolvatada, vaporizada, atomizada e excitada e/ou ionizada polo plasma. Os átomos excitados e os ións emiten a súa radiación a unha lonxitude de onda característica. Esta radiación é detectada e pódese converter en información sobre concentración.
O ICP-OES dispón de dous tipos de nebulizadores: Low-Flow (para mostras en xeral) e ultrasónico (para auga); así como de dous tipos de cámaras de spray: Scott e ciclónica.
As mostras deberán estar en disolución e convenientemente filtradas. A cantidade de mostra necesaria para a análise dependerá do número de elementos que se desexe medir, pero por norma xeral son suficientes entre 10 e 15 mL.

más información

Varian 820-MS

O plasma de acoplamento indutivo é unha fonte de ionización a presión atmosférica onde a mostra que chega é atomizada e ionizada. Os ións formados pasan ao espectrómetro de masas onde son separados segundo a súa relación carga/masa. Cada unha das masas que chega ao detector é analizada para determinar a súa abundancia na mostra. É unha técnica espectroscópica especialmente desenvolvida para a análise de elementos e dá lugar a medidas rápidas, exactas e precisas.

más información

DSC Q100 TA

O DSC (Calorímetro de Barrido Diferencial) determina a temperatura e fluxo de calor asociados con transicións dos materiais, en función do tempo e a temperatura.Tamén proporciona datos cuantitativos e cualitativos en procesos endotérmicos e exotérmicos de materiais durante transicións físicas que poden ser causadas por cambios de fases, fusión, oxidación e outros cambios relativos ó calor.

más información

VARIAN, modelo 670 IR con microscopio acoplado

As epectroscopías Infravermello e Raman conforman a espectroscopía vibracional e relaciónanse coas vibracións moleculares. Tanto a espectroscopía Infravermella como a Raman producen transicións entre niveis vibracionais cuantizados anque os mecanismos que inducen ditas transicións son diferentes. Os espectros de IR e Raman dun composto proporcionan gran información sobre as súas propiedades internas (composición química, impurezas, interacción entre sustituíntes, análisis de grupos funcionais, etc.), polo que é de gran importancia no análisis cualitativo. Dentro das múltiples aplicacións destas técnicas podemos destacar, por exemplo o análisis de polímeros, aditivos, estudios forenses, identificación de contaminantes ambientais, medicina, diversas áreas da química (organometálica, orgánica, inorgánica, agrícola, industrial), patrimonio (identificación de pigmentos) etc.

más información

BRUKER, modelo IFS-66v

Espectroscopía IR-Raman As epectroscopías Infravermello e Raman conforman a espectroscopía vibracional e relaciónanse coas vibracións moleculares. Tanto a espectroscopía Infravermella como a Raman producen transicións entre niveis vibracionais cuantizados anque os mecanismos que inducen ditas transicións son diferentes. Os espectros de IR e Raman dun composto proporcionan gran información sobre as súas propiedades internas (composición química, impurezas, interacción entre sustituíntes, análisis de grupos funcionais, etc.), polo que é de gran importancia no análisis cualitativo. Dentro das múltiples aplicacións destas técnicas podemos destacar, por exemplo o análisis de polímeros, aditivos, estudios forenses, identificación de contaminantes ambientais, medicina, diversas áreas da química (organometálica, orgánica, inorgánica, agrícola, industrial), patrimonio (identificación de pigmentos) etc.

más información

RENISHAW Raman, modelo “InVia Reflex”

As epectroscopías Infravermello e Raman conforman a espectroscopía vibracional e relaciónanse coas vibracións moleculares. Tanto a espectroscopía Infravermella como a Raman producen transicións entre niveis vibracionais cuantizados anque os mecanismos que inducen ditas transicións son diferentes. Os espectros de IR e Raman dun composto proporcionan gran información sobre as súas propiedades internas (composición química, impurezas, interacción entre sustituíntes, análisis de grupos funcionais, etc.), polo que é de gran importancia no análisis cualitativo. Dentro das múltiples aplicacións destas técnicas podemos destacar, por exemplo o análisis de polímeros, aditivos, estudios forenses, identificación de contaminantes ambientais, medicina, diversas áreas da química (organometálica, orgánica, inorgánica, agrícola, industrial), patrimonio (identificación de pigmentos) etc.

más información

ULTRAFLEX III TOF/TOF BRUKER

O analizador que usamos para esta técnica é de tempo de voo ou comunmente chamado TOF (= Time of Flight). O principio deste tipo de analizadores é sinxelo. Unha vez introducida a mostra coa matriz nunha placa de maldi e introducida esta na fonte, procédese a un pulso intensivo de disparos láser de lonxitude de onda corta que provocan a ionización do analito. Unha vez conseguida esta ionización e confinados todos os ións na fonte, aplicamos unha voltaxe de extracción e así conseguiremos que todos os ións salgan da fonte de modo simultáneo. Seguidamente pasarán por un campo electrostático acelerador adquirindo unha elevada enerxía cinética que os impulsa na dirección do tubo de voo cara o detector. Os ións de maior m/z voarán a menor velocidade que os de menor m/z, o resultado será que os ións máis pequenos alcanzarán primeiro o detector, seguidos no tempo, e de modo sucesivo, polos de maior tamaño (supoñendo a todos a mesma carga). O tempo empregado en recorrer a lonxitude do tubo de voo será proporcional á masa, ou relación masa/carga, dos ións, e o sistema de detección será capaz de distinguir ou diferenciar as diferentes masas iónicas tanto mellor canto maior sexa a súa separación no tempo (canto maior sexa o tubo de voo), e canto menor sexa a dispersión de enerxías dos ións formados na fonte. A resolución é unha das limitacións dos sistemas TOF. Para mellorar a resolución teríamos que aumentar a lonxitude do tubo de voo a dimensións tales que non farían práctica a súa construcción, polo tanto o parámetro da lonxitude do tubo de voo podemos considera-lo fixo. Outro parámetro que sí podemos considerar é a dispersión de enerxías que se orixinan como resultado da formación en diferentes rexións ou planos dos ións sometidos a desorción por láser. Esta dispersión de enerxías produce unha dispersión en velocidades de voo, e en consecuencia, de tempos de voo, que é o que en definitiva se mide. Se conseguimos compensar esta dispersión melloraremos a resolución. Para elo, emprégase un dispositivo chamado reflectrón que reenfoca os ións da mesma masa sobre o detector. De tal xeito, neste tipo de equipos poderíamos traballar en dous modos: modo lineal ou modo reflectrón. Segundo para que tipo de análises usaremos un modo ou outro

más información

BRUKER AMAZON ETD

Tres características son as que definen a ionización por Electrospray con respecto a outras técnicas de ionización por espectrometría de masas. A primeira delas é a habilidade única de producir ións con cargas múltiples, permitindo así que compostos de moi alto peso molecular queden rexistrados con cargas múltiples nun rango m/z moito menor. A segunda característica é que as mostras baixo análise deben ser introducidas en solución, posibilitando así unha compatibilidade natural entre ESI con moitos tipos de técnicas de separación (HPLC, Electroforeses capilar…). Unha terceira característica é que se trata dunha técnica especialmente “branda” o que posibilita, por exemplo, a preservación na fase gas de interaccións non covalentes entre moléculas as cales existen en solución, así como o estudio de conformacións moleculares en tres dimensións. A mostra en disolución faise pasar a través dun capilar ó que se lle aplica un alto potencial eléctrico, á saída do capilar a solución dispérsase en forma de spray formado por pequenas gotas cargadas, as cales se evaporan rapidamente ben por un proceso de desorción do campo eléctrico ou de evaporación do solvente, liberando moléculas (péptidos ou proteínas) protoadas á fase gasosa. Os ións xerados poden estar protoados de forma múltiple dando lugar a diferentes especies para unha mesma molécula. No caso de péptidos e proteínas, o extremo N-terminal e os residuos de histina, arginina e lisina son os candidatos a protoarse.

más información

Micromass Autospec

A enerxía utilizada para ionizar a mostra e fragmenta-la é adquirida por unha interacción con electróns emitidos dende un filamento quente (filamento de metal que quentado electricamente ata incandescencia, emite electróns libres). A cámara de ionización é mantida a baixa presión para minimizar as colisións ión-molécula. Algunhas características da molécula poden ser deducidas do patrón de fragmentación do ión molecular. É unha técnica de ionización das chamadas “duras” xa que as mostras (que teñen que estar en fase gas) precisan altos vacíos e temperaturas altas na fonte de ionización, e a enerxía comunicada á molécula é moi alta. Un factor a ter en conta nesta técnica é a enerxía dos electróns, que se mide en electrón-voltios, ou abreviadamente escrito “eV”. Un eV é a enerxía gañada por un electrón (equivalente a 23 Kcal/mol) no transcurso dun campo eléctrico mantido por unha diferencia de potencial de un Voltio. A maioría dos espectros de referencia son obtidos a 70 eV, xa que a ese valor as perturbacións na enerxía dos electróns teñen efectos desprezables sobre a producción dos ións, e tamén porque os patróns de fragmentación reproducibles son obtidos a ese nivel de enerxía.

más información

SCION TQ

Espectrómetro de masas con analizar triple cuadrupolo e fonte de ionización con impacto electrónico (EI), ionización química positiva (PCI) e negativa (NCI). Acoplado a un cromatógrafo de gases. Os compostos que están recomendados para esta técnica son compostos apolares de volatilidade alta, de peso molecular baixo e que teñan unha alta estabilidade térmica.

más información

Bruker Autoflex

As técnicas de ionización mediante láser pódense dividir en tres grupos: As de ionización fotónica ou multifotónica, as de ablación e as de desorción. Maldi é unha técnica láser por desorción de ionización suave que non require unha vaporización previa da mostra. Para conseguir un proceso de ionización eficiente e suave, débense cumprir tres condicións básicas: - A ionización debe ser resonante. Esto quere dicir que a lonxitude de onda do láser usado debe ser adecuada para conseguir a excitación electrónica ou vibracional da molécula usada. Para elo, úsanse láseres con emisión no ultravioleta remoto ou infravermello remoto, respectivamente. - O punto quente producido debe ser de moi corta duración, para evitar a descomposición térmica. Polo tanto emprégase un láser con pulsos de corta duración (1 a 100 nanosegundos). - A mostra debe dispersarse previamente usando unha matriz líquida ou sólida (Normalmente solen ser moléculas orgánicas pequenas, así as moléculas do analito quedan illadas entre si e rodeadas dun grande número de moléculas de matriz (evitándose a asociación de moléculas de analito que darían lugar á formación de complexos de moi alto peso molecular, difíciles de desorber e de analizar). Ademais, a matriz absorbe o exceso de enerxía, conseguíndose un proceso de ionización extremadamente suave. Ó mesturar o analito coa matriz ten lugar unha cristalización por evaporación do disolvente

más información

Bruker Microtof

Tres características son as que definen a ionización por Electrospray con respecto a outras técnicas de ionización por espectrometría de masas. A primeira delas é a habilidade única de producir ións con cargas múltiples, permitindo así que compostos de moi alto peso molecular queden rexistrados con cargas múltiples nun rango m/z moito menor. A segunda característica é que as mostras baixo análise deben ser introducidas en solución, posibilitando así unha compatibilidade natural entre ESI con moitos tipos de técnicas de separación (HPLC, Electroforeses capilar…). Unha terceira característica é que se trata dunha técnica especialmente “branda” o que posibilita, por exemplo, a preservación na fase gas de interaccións non covalentes entre moléculas as cales existen en solución, así como o estudio de conformacións moleculares en tres dimensións. A mostra en disolución faise pasar a través dun capilar ó que se lle aplica un alto potencial eléctrico, á saída do capilar a solución dispérsase en forma de spray formado por pequenas gotas cargadas, as cales se evaporan rapidamente ben por un proceso de desorción do campo eléctrico ou de evaporación do solvente, liberando moléculas (péptidos ou proteínas) protoadas á fase gasosa. Os ións xerados poden estar protoados de forma múltiple dando lugar a diferentes especies para unha mesma molécula. No caso de péptidos e proteínas, o extremo N-terminal e os residuos de histina, arginina e lisina son os candidatos a protoarse.

más información

API 4000

Espectrómetro de masas con analizador triple cuadrupolo, con posibilidade de ionizar moléculas por ESI ou APCI. Acoplado a un HPLC 1200 que posibilita a separación de mesturas complexas. Este tipo de equipamento é axeitado para a cuantificación de diferentes tipos de analitos en matrices complexas, xa que ao traballar en modo MRM presenta unha moi boa sensibilidade e selectividade.

más información

6410B-QQQ

Espectrómetro de masas con analizador triple cuadrupolo, con posibilidade de ionizar moléculas por ESI. Acoplado a un HPLC 1200 que posibilita a separación de mesturas complexas e que leva incorporado ademáis un detector DAD (Diode-Array Detector). Este tipo de equipamento é axeitado para a cuantificación de diferentes tipos de compostos en matrices complexas, xa que ao traballar en modo MRM presenta unha moi boa sensibilidade e selectividade.

más información

320-GCMSMS

Espectrómetro de masas con analizador triple cuadrupolo e fonte de ionización con impacto electrónico (EI), ionización química positiva (PCI) e negativa (NCI). Acoplado a un cromatógrafo de gases. Os compostos que están recomendados para esta técnica son compostos apolares de volatilidade alta, de peso molecular baixo e que teñan unha alta estabilidade térmica. Ten acoplado un automuestrador COMBIPAL, con posibilidade de facer SPME e Head Space para compostos volátiles.

más información

ESPECTRÓMETRO XRF-Pg-Fe

Espectrómetro de Fluorescencia de raios X de dispersión de enerxía que permite á través da interacción cun feixe de raios X ca mostra detectar e cuantificar elementos químicos comprendidos entre o Mg e o Cr.

más información
RIADIT
RIAIDT
Rede de Infraestruturas de Apoio á investigación
e ao Desenvolvemento Tecnolóxico

4 últimos tweets

  • 14-11-2018 RT @astro_duque: Con el Plan para la protección de la salud frente a las pseudoterapias damos un paso adelante en el ambito sanitario y uni
  • 14-11-2018 RT @UniversidadeUSC: Queda pouco para a #FeiraInnovacion! Conferencias divulgativas, o #CampusABANCA e un salón de exposicións con moitas s
  • 07-11-2018 Call for Proposals for Early User Experi https://t.co/0zi2xM3Q52
  • 07-11-2018 Call for Proposals for Early User Experiments at the European XFEL https://t.co/097nts3AkK