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Difractómetro tipo Philips

Difractómetro para análise de mostras en estado sólido coa xeometría Bragg-Brentano e a configuración do goniómetro tipo "theta/2theta". Inclúe un cargador de mostras automático e un portamostras xiratorio. Dispoñemos dun software de análise/identificación de mostras sispoñible para o uso dos usuarios que o necesiten.

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Espectrómetro Varian Inova 750 (CACTUS Santiago)

campo magnético de 17.61 T (750 MHz resonancia 1H)
Este espectrómetro tiene el campo magnético más elevado de los disponibles (17.6 T; equivalente a 750 MHz de frecuencia de resonancia de protón). Ofrece la mayor capacidad de resolver las señales espectrales y la máxima sensibilidad. Tiene capacidad tanto para técnicas de Resonancia magnética Nuclear (RMN) en disolución, RMN en estado sólido y micro-imagen de MRI.

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Espectrómetro Varian VNMRS-500-WB (CACTUS Lugo)

Imán de 11.7 T Wide-Bore
El RMN en disolución permite determinar la estructura tridimensional y dinámica de moléculas disueltas tanto en H2O como en cualquier otro disolvente. El rango de tamaño molecular que puede estudiarse va desde las pequeñas moléculas orgánicas y péptidos hasta proteínas o DNA con un límite de tamaño de hasta 80 kDa aproximadamente . Mediante RMN en disolución también se pueden estudiar las interacciones entre moléculas ( ej. interacción fármaco-receptor), difusión molecular, análisis de impurezas y productos de degradación etc

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Espectrómetro Bruker DRX-500 (CACTUS Santiago)

11.74 T (500 MHz resonancia 1H) e imán apantallado.
La RMN en disolución permite determinar la estructura tridimensional y dinámica de moléculas disueltas tanto en H2O como en cualquier otro disolvente. El rango de tamaño molecular que puede estudiarse va desde las pequeñas moléculas orgánicas y péptidos hasta proteínas o DNA con un límite de tamaño de hasta 80 kDa aproximadamente . Mediante RMN en disolución también se pueden estudiar las interacciones entre moléculas ( ej. interacción fármaco-receptor), difusión molecular, análisis de impurezas y productos de degradación etc.

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Varian Mercury 300 + robot (CACTUS Santiago)

7.04 T (300 MHz resonancia 1H)
El RMN en disolución permite determinar la estructura tridimensional y dinámica de moléculas disueltas tanto en H2O como en cualquier otro disolvente. El rango de tamaño molecular que puede estudiarse va desde las pequeñas moléculas orgánicas y péptidos hasta proteínas o DNA con un límite de tamaño de hasta 80 kDa aproximadamente . Mediante RMN en disolución también se pueden estudiar las interacciones entre moléculas ( ej. interacción fármaco-receptor), difusión molecular, análisis de impurezas y productos de degradación etc

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Espectrómetro Varian Inova 500 (CIQUS)

11.74 T (500 MHz resonancia 1H)
La RMN en disolución permite determinar la estructura tridimensional y dinámica de moléculas disueltas tanto en H2O como en cualquier otro disolvente. El rango de tamaño molecular que puede estudiarse va desde las pequeñas moléculas orgánicas y péptidos hasta proteínas o DNA con un límite de tamaño de hasta 80 kDa aproximadamente . Mediante RMN en disolución también se pueden estudiar las interacciones entre moléculas ( ej. interacción fármaco-receptor), difusión molecular, análisis de impurezas y productos de degradación etc.

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Varian Mercury 300 (CIQUS)

7.04 T (300 MHz resonancia 1H)
La RMN en disolución permite determinar la estructura tridimensional y dinámica de moléculas disueltas tanto en H2O como en cualquier otro disolvente. El rango de tamaño molecular que puede estudiarse va desde las pequeñas moléculas orgánicas y péptidos hasta proteínas o DNA con un límite de tamaño de hasta 80 kDa aproximadamente . Mediante RMN en disolución también se pueden estudiar las interacciones entre moléculas ( ej. interacción fármaco-receptor), difusión molecular, análisis de impurezas y productos de degradación etc.

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Varian Mercury 300 (CACTUS Lugo)

7.04 T (300 MHz resonancia 1H).
La RMN en disolución permite determinar la estructura tridimensional y dinámica de moléculas disueltas tanto en H2O como en cualquier otro disolvente. El rango de tamaño molecular que puede estudiarse va desde las pequeñas moléculas orgánicas y péptidos hasta proteínas o DNA con un límite de tamaño de hasta 80 kDa aproximadamente . Mediante RMN en disolución también se pueden estudiar las interacciones entre moléculas ( ej. interacción fármaco-receptor), difusión molecular, análisis de impurezas y productos de degradación etc.

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Difractómetro Bruker SMART 1000

Difratómetro de monocristal ideal para caracterizar moléculas e ou complexos de coordinación pequenos, por estar equipado con un tubo de Rx con ánodo de Mo e unha plataforma goniométrica de tres círculos. Dotado dun controlador de temperatura para medidas en baixa temperatura (ata 110K, isto é, próxima ao N2 líquido).

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Biosensor Biacore X

Equipo baseado na resonancia do plasmón de superficie (SPR) que é capaz de monitorizar de forma precisa e en tempo real a interacción entre unha especie unida á superficie do sensor (ligando) e outra que circula en disolución (analito). Cando teñen lugar estas unións biomoleculares prodúcense cambios de masa que á súa vez provocan cambios no índice de refracción da disolución. Estes cambios son detectados polo biosensor e permite o estudo dunha gran variedade de interaccións sen necesidade de utilizar reactivos marcados, ademais de que permite que o ligando inmobilizado na superficie de chip sensor sexa rexenerado e reutilizado en múltiples análises. Esta técnica permite traballar cun volume de mostra pequeno e precisa tempos curtos para realizar o estudo da interacción ligando-analito.

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Analizador de Xeles Bio-Rad FX ProPlux

Molecular Imager FX Pro Plus MultiImager sistema
Este sistema "multiimaging" no sólo detecta una amplia gama de fluoróforos, pero también se puede utilizar con tecnología de almacenamiento de fósforo para cuantificar radioisótopos. Cuenta con una resolución de 50 micras y 5 órdenes de magnitud de rango dinámico lineal.

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Laser Scanning Cytometer (L.S.C.) CompuCyte

Laser Scanning Citometría (LSC), utiliza basado en láser opto-electrónica y capacidades automatizadas de análisis para medir de forma simultánea y rápidamente constituyentes bioquímicos y evaluar las morfologías celulares. LSC tecnología proporciona una medida de la precisión y la visualización, combinada con la flexibilidad que está disponible en ningún otro sistema de análisis celular. Aunque LSC tecnología tiene una herencia de citometría de flujo, no se limita al análisis de células en fluidos. En cambio, la tecnología permite el análisis automatizado de muestras en fase sólida, incluyendo células adherentes cultivadas, secciones de tejidos, las impresiones de tejido de cáncer, y frotis de citología, preservando la muestra junto con la posición exacta de cada muestra medida. Esta importante característica permite al investigador para que vuelva automáticamente a, inspeccione visualmente e interrogar a células específicas haber definido propiedades genéticas, bioquímicas o morfológicas, o volver a medir las muestras después de retirarse con los reactivos o medicamentos.

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Microdisector Láser Veritas LCC1704 (Arcturus)

Captura de microdisección láser (LCM) es una técnica probada para el aislamiento de poblaciones puras de células para el análisis molecular de aguas abajo. Corte combinada láser UV y LCM con el láser de IR, que se encuentra sólo con el sistema de microdisección Veritas ™, permite el aislamiento rápido y preciso de un mayor número de células, mientras que el mantenimiento de la integridad celular y ácido nucleico necesaria para el análisis de aguas abajo. Hemos demostrado que estas técnicas establecidas también se puede utilizar para aislar células vivas, ofreciendo oportunidades para una amplia gama de aplicaciones de investigación.

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Microscopio Electrónico de Varrido JEOL JSM-6360LV con Crio-Transfer GATAN ALTO 2100

Se trata de un instrumento completamente digital que puede ver muestras de imágenes de electrones secundarios (SEI), de retrodispersión de electrones de imágenes (BEI), en alto vacío, o cerca del vacío final. El modo de bajo vacío, usando el detector de electrones de retrodispersión, permite la visualización de ciertos especímenes que no han sido fijadas, en punto crítico, secado por pulverización o recubrimiento. Un cryostub permite un espécimen se congelaron en nitrógeno líquido para ser visto, permitiendo que la muestra se vieron en su estado nativo. Las imágenes digitales producidas por este instrumento se montan fácilmente en placas y tienen archivos de información detallada que contienen todos los parámetros operativos asociados con los archivos de imagen.

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Micro-Tomógrafo de raios X µ-CT Syscan 1172

Microtomógrafo de raios X que serve para visualizar estructuras internas de tamaño micrométrico dun obxecto de forma non invasiva. As imaxes tomográficas representan mapas de atenuación de raios X nun obxecto, e son por tanto mapas de densidade das estructuras do mesmo. Estas imaxes tomográficas ou tomogramas son imaxes bidimensionais formadas a partir de seccións paralelas da estructura da mostra. Está especialmente indicado para obxectos de tamaño milimétrico ou centimétrico no que se queren rexistrar detalles microméticos. O equipamento pertence a un centro da USC co que se está a regular un acordo para facelo accesible aos usuarios da RIAIDT en réxime de servizo xeral.

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UNIDADE DE ARQUEOMETRÍA

A Unidade de Arqueometría está especializada na resolución de problemáticas relacionadas ca área de Humanidades (Arqueoloxía, Historia, Filoloxía, Patrimonio, Restauración, Conservación, etc.). O seu funcionamento é integral e tranversal: realízase un deseño metodolóxico previo específico para cada solicitude e a partir de ahí utilízanse tódalas técnicas analíticas disponibles na RIAIDT e noutros organismos públicos que se precisen para acadar os obxectivos plantexados. O valor engadido resulta do enfoque interdisciplinar aplicado que se materializa nunha interpretación global dos resultados obtidos e en que a Unidade de Arqueometría se encarga de todo o proceso desde o asesoramento ao usuario, toma de mostra, xestión das determinacións analíticas e interpretación final e nos casos nos que é preciso incorpórase a colaboración de especialistas en temáticas específicas.

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ULTRAFLEX III TOF/TOF BRUKER

O analizador que usamos para esta técnica é de tempo de voo ou comunmente chamado TOF (= Time of Flight). O principio deste tipo de analizadores é sinxelo. Unha vez introducida a mostra coa matriz nunha placa de maldi e introducida esta na fonte, procédese a un pulso intensivo de disparos láser de lonxitude de onda corta que provocan a ionización do analito. Unha vez conseguida esta ionización e confinados todos os ións na fonte, aplicamos unha voltaxe de extracción e así conseguiremos que todos os ións salgan da fonte de modo simultáneo. Seguidamente pasarán por un campo electrostático acelerador adquirindo unha elevada enerxía cinética que os impulsa na dirección do tubo de voo cara o detector. Os ións de maior m/z voarán a menor velocidade que os de menor m/z, o resultado será que os ións máis pequenos alcanzarán primeiro o detector, seguidos no tempo, e de modo sucesivo, polos de maior tamaño (supoñendo a todos a mesma carga). O tempo empregado en recorrer a lonxitude do tubo de voo será proporcional á masa, ou relación masa/carga, dos ións, e o sistema de detección será capaz de distinguir ou diferenciar as diferentes masas iónicas tanto mellor canto maior sexa a súa separación no tempo (canto maior sexa o tubo de voo), e canto menor sexa a dispersión de enerxías dos ións formados na fonte. A resolución é unha das limitacións dos sistemas TOF. Para mellorar a resolución teríamos que aumentar a lonxitude do tubo de voo a dimensións tales que non farían práctica a súa construcción, polo tanto o parámetro da lonxitude do tubo de voo podemos considera-lo fixo. Outro parámetro que sí podemos considerar é a dispersión de enerxías que se orixinan como resultado da formación en diferentes rexións ou planos dos ións sometidos a desorción por láser. Esta dispersión de enerxías produce unha dispersión en velocidades de voo, e en consecuencia, de tempos de voo, que é o que en definitiva se mide. Se conseguimos compensar esta dispersión melloraremos a resolución. Para elo, emprégase un dispositivo chamado reflectrón que reenfoca os ións da mesma masa sobre o detector. De tal xeito, neste tipo de equipos poderíamos traballar en dous modos: modo lineal ou modo reflectrón. Segundo para que tipo de análises usaremos un modo ou outro

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BRUKER AMAZON ETD

Tres características son as que definen a ionización por Electrospray con respecto a outras técnicas de ionización por espectrometría de masas. A primeira delas é a habilidade única de producir ións con cargas múltiples, permitindo así que compostos de moi alto peso molecular queden rexistrados con cargas múltiples nun rango m/z moito menor. A segunda característica é que as mostras baixo análise deben ser introducidas en solución, posibilitando así unha compatibilidade natural entre ESI con moitos tipos de técnicas de separación (HPLC, Electroforeses capilar…). Unha terceira característica é que se trata dunha técnica especialmente “branda” o que posibilita, por exemplo, a preservación na fase gas de interaccións non covalentes entre moléculas as cales existen en solución, así como o estudio de conformacións moleculares en tres dimensións. A mostra en disolución faise pasar a través dun capilar ó que se lle aplica un alto potencial eléctrico, á saída do capilar a solución dispérsase en forma de spray formado por pequenas gotas cargadas, as cales se evaporan rapidamente ben por un proceso de desorción do campo eléctrico ou de evaporación do solvente, liberando moléculas (péptidos ou proteínas) protoadas á fase gasosa. Os ións xerados poden estar protoados de forma múltiple dando lugar a diferentes especies para unha mesma molécula. No caso de péptidos e proteínas, o extremo N-terminal e os residuos de histina, arginina e lisina son os candidatos a protoarse.

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Bruker Autoflex

As técnicas de ionización mediante láser pódense dividir en tres grupos: As de ionización fotónica ou multifotónica, as de ablación e as de desorción. Maldi é unha técnica láser por desorción de ionización suave que non require unha vaporización previa da mostra. Para conseguir un proceso de ionización eficiente e suave, débense cumprir tres condicións básicas: - A ionización debe ser resonante. Esto quere dicir que a lonxitude de onda do láser usado debe ser adecuada para conseguir a excitación electrónica ou vibracional da molécula usada. Para elo, úsanse láseres con emisión no ultravioleta remoto ou infravermello remoto, respectivamente. - O punto quente producido debe ser de moi corta duración, para evitar a descomposición térmica. Polo tanto emprégase un láser con pulsos de corta duración (1 a 100 nanosegundos). - A mostra debe dispersarse previamente usando unha matriz líquida ou sólida (Normalmente solen ser moléculas orgánicas pequenas, así as moléculas do analito quedan illadas entre si e rodeadas dun grande número de moléculas de matriz (evitándose a asociación de moléculas de analito que darían lugar á formación de complexos de moi alto peso molecular, difíciles de desorber e de analizar). Ademais, a matriz absorbe o exceso de enerxía, conseguíndose un proceso de ionización extremadamente suave. Ó mesturar o analito coa matriz ten lugar unha cristalización por evaporación do disolvente

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Bruker Microtof

Tres características son as que definen a ionización por Electrospray con respecto a outras técnicas de ionización por espectrometría de masas. A primeira delas é a habilidade única de producir ións con cargas múltiples, permitindo así que compostos de moi alto peso molecular queden rexistrados con cargas múltiples nun rango m/z moito menor. A segunda característica é que as mostras baixo análise deben ser introducidas en solución, posibilitando así unha compatibilidade natural entre ESI con moitos tipos de técnicas de separación (HPLC, Electroforeses capilar…). Unha terceira característica é que se trata dunha técnica especialmente “branda” o que posibilita, por exemplo, a preservación na fase gas de interaccións non covalentes entre moléculas as cales existen en solución, así como o estudio de conformacións moleculares en tres dimensións. A mostra en disolución faise pasar a través dun capilar ó que se lle aplica un alto potencial eléctrico, á saída do capilar a solución dispérsase en forma de spray formado por pequenas gotas cargadas, as cales se evaporan rapidamente ben por un proceso de desorción do campo eléctrico ou de evaporación do solvente, liberando moléculas (péptidos ou proteínas) protoadas á fase gasosa. Os ións xerados poden estar protoados de forma múltiple dando lugar a diferentes especies para unha mesma molécula. No caso de péptidos e proteínas, o extremo N-terminal e os residuos de histina, arginina e lisina son os candidatos a protoarse.

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320-GCMSMS

Espectrómetro de masas con analizador triple cuadrupolo e fonte de ionización con impacto electrónico (EI), ionización química positiva (PCI) e negativa (NCI). Acoplado a un cromatógrafo de gases. Os compostos que están recomendados para esta técnica son compostos apolares de volatilidade alta, de peso molecular baixo e que teñan unha alta estabilidade térmica. Ten acoplado un automuestrador COMBIPAL, con posibilidade de facer SPME e Head Space para compostos volátiles.

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Bruker Kappa-APEX II

Difractómetro equipado cun goniómetro de xeometría KAPPA e cunha fonte de Mo (λ=0.710Å). Ten acoplado un criostato que pode sumerxir a mostra a temperatura controlada, dende N2 líquido (estable a 100K) ata 300K. Contén un detector bidimensional tipo APEX II. Para traballar con monocristais e mostras estruturadas montadas en loops ou en capilares.

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ICP-MS Agilent 7700x (CACTUS Lugo)

O ICP-MS inclúe un sistema de introducción de mostra que consiste nunha cámara do spray con enfriamento por sistema Peltier, un nebulizador microconcéntrico, un analizador de masas de tipo cuadrupolar. O equipo dispón ademais dun sistema de corrección de interferencias poliatómicas (ORS), que consiste nun octopolo que actúa como celda de colisión . Dispón tamén dun accesorio para a introducción de mostras con matrices complexas (HMI) que permite a análise de mostras con alto contido en sólidos sen necesidade de diluir a mostra.

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Microcal ITC 200 (CACTUS Lugo)

Microcalorímetro que permite a medida directa e sen marcaxes, de parámetros termodinámicos e de afinidade. O calor absorbido ou emitido durante as unións bioquímicas pódese medir directamente dándonos información sobre afinidade (KD), estequiometría (n), entalpía (∆H) e entropía (∆S).

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TGA/DSC1 de Mettler Toledo (CACTUS Lugo)

A medida do cambio de masa dunha mostra coa temperatura, realizase nunha termobalanza e coñecese como termogravimetría. A calorimetría diferencial de barrido é unha técnica que consiste en medir o fluxo de calor dunha mostra e dun material de referencia en función da temperatura. A señal obtida é a enerxía absorbida ou emitida pola mostra. O equipo TGA-DSC simultáneo mide ambos parámetros á vez, convertíndose nunha ferramenta valiosa para a caracterización das propiedades físicas e químicas dos materiais baixo condicións de atmósfera controlada.

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RIADIT
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Rede de Infraestruturas de Apoio á investigación
e ao Desenvolvemento Tecnolóxico

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